1、负责文件管理、编制; 2、协助车间完成相关验证工作; 3、对医疗器械生产具有监管能力。 任职要求: 1、熟悉医疗器械GMP法律法规和ISO13485质量管理体系; 2、熟悉产品生产过程质量管理,能将质量改进提升管理模式和质量改进工具运用到实际工作中的能力; 3、有文件管理、及文件编辑能力。
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