质量管理（文控qa）

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到岗时间：不限
性别要求：不限性别

1.按照gmp及iso 13485质量体系要求，审核所有质量文件内容和格式的符合性.适宜性；
2.负责所有文件(如sop\stp等)的编号.受控.分发.归档.收回.销毁.定期复审等工作；
3.及时各部门沟通和监督体系流程的执行和记录的输出，做好文件与记录归档整理及借阅管理，确保体系资料的完整性。

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金华市强盛生物科技有限公司

制药/生物工程
私营．民营企业
50～200人

强盛生物创建于2004年，坐落于金华市金华山旅游经济区，是专业从事体外诊断试剂研发、生产、销售以及技术服务的生物医药科技型企业，具有良好的技术研究和产品开发能力。先后研发了90多个体外诊断试剂产品，其中60余个产品已经取得CFDA核发的注册证。
公司现拥有14项实用新型专利和1项发明专利；2014年被评为金华市婺城区专利示范企业。2015年申请国家高新技术企业并顺利通过。2017年通过收购成为海尔施集团子公司。
强盛生物以科技领先、质量保证、不断创新为质量方针，持续创新，汇集专业人才，为人类健康事业做出贡献！

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